NEJM：新疗法或可治疗罕见的“免疫癌症

许多人从未听过肥大细胞增多症（mastocytosis），其是一种罕有，但有时却又致命的免疫障碍，如今登载于国际杂志New England Journal of Medicine上的一篇研究报告中，来自新墨西哥大学综合癌症研究中心的研究人员展开了一项最新研究或可帮助医治恶性的肥大细胞增多症。

研究者George表示，肥大细胞是机体中介导过敏和炎性反响的正常细胞，但肥大细胞疾病的患者机体中常常有特别多的异常肥大细胞，过量异常的肥大细胞可以激发患者机体炎性反响和过敏反响，该疾病的不一样亚型常常会给患者带来不一样的疾病反响。无痛肥大细胞增多症的个别症状常常较轻，但有些患者却会出现酡颜、腹泻及其它严重的症状；该疾病不一样亚型的患者常常会出现威逼生命的反响，好比过敏性休克、器官毁伤等，恶性肥大细胞增多症患者在被确诊后存活期常常不会超出6个月。

如今FDA仅同意了一种名为伊马替尼的药物来医治恶性的肥大细胞增多症，药物伊马替尼可以阻断酪氨酸激酶受体的活性，但机体中D816V KIT基因突变的患者却其实不会对该药物产生反响，D816V KIT基因可以编码酪氨酸激酶受体，许多恶性肥大细胞增多症患者机体中都携带有D816V KIT突变。此前斯坦福大学的研究人员就开发了一种名为米哚妥林的新型药物来医治此病，该药物是一种多重的激酶克制剂，研究人员评价了这类药物医治急性髓性白血病的成效，他们发现，该药物可以使得肥大细胞白血病患者的症状在几周内显著改良。

这项研究中，研究人员在恶性肥大细胞增多症患者机体中检测了药物米哚妥林的用处成效，这项临床实验中包含对三种恶性肥大细胞增多症亚型患者进行医治；另外研究人员仍需求招募大批患者来参加莅临床研究中，缘由是这类疾病特别罕有，肥大细胞增多症大约会影响万分之一的个别。临床实验中，恶性肥大细胞增多症患者平均的生计期为28个月。如今许多研究者都正在研究药物米哚妥林影响庞大细胞的机制和如何联合其它药物来开发出一种更具潜力和新型疗法，诺华公司公司作为米哚妥林的制作商，正在于其它制药公司联合投资多激酶克制剂领域的研究，如今检测米哚妥林对恶性肥大细胞增多症效应的研究才刚刚开始，后期研究者们还希望通过更多的研究来利用米哚妥林医治哮喘症、皮肤病和其它过敏症的等。（生物谷Bioon.com）

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